Nat Cell Biol\u00A0|\u00A0ER-phagy驱动内质网结构重塑与衰老轨迹

背景：内质网（ER）是维持细胞稳态的核心细胞器，其结构变化与衰老密切相关，但衰老过程中ER是否发生程序性结构重塑及其调控机制尚不清楚。研究目的：本研究旨在探究衰老过程中内质网的结构变化特征及其驱动机制，并评估ER-phagy在衰老和寿命调控中的作用。结论：研究发现，衰老过程中内质网经历跨物种保守的结构重塑，即粗面ER片层缩减并向管状网络偏移，这一过程由ER-phagy主动驱动，而非被动失能；ER-phagy介导的结构重塑是多种长寿干预共享的核心机制，表明细胞通过主动调整ER结构来适应长期生存，为理解衰老中的细胞器稳态重编程提供了新视角。