【Org. Lett.】南方科技大学李鹏飞、四川大学王天利：钯催化通用型 (6+n) 环化策略对映选择性合成中环化合物

背景：中环化合物（8~11元环）在有机化学和药物化学中具有重要地位，但其高效、对映选择性合成仍面临挑战。研究目的：开发一种通用型钯催化(6+n)环化策略，以2-(4H-苯并[d][1,3]恶嗪-4-基)丙烯酸酯为六原子合成子，实现对中环化合物的高效、对映选择性构建。结论：该策略成功实现了(6+5)环化合成十一元杂环和(6+3)环化合成九元杂环，后者通过手性配体实现了高对映选择性（ee值最高达93%），并展示了良好的底物适用性和可放大性，为合成结构多样的中环化合物提供了新平台。