Nature Synthesis：华东理工大学陈宜峰课题组在不对称线状选择性烯丙基自由基加成研究新进展

背景：过渡金属催化的不饱和碳‑杂键不对称烯丙基加成反应是构建碳‒碳键的重要方法，但传统方法依赖六元环过渡态，难以实现高对映选择性的α-选择性加成。研究目的：华东理工大学陈宜峰课题组旨在突破传统限制，开发一种不对称线状选择性烯丙基自由基加成新方法。结论：通过原位组装氧化还原活性配体调控钴催化剂，成功实现了亚胺的高对映选择性与高α-区域选择性烯丙基自由基加成，适用于多组分反应，并能构建含α-四取代手性中心的骨架，机理研究表明烯丙基自由基直接与配位亚胺加成，为不对称自由基烯丙基化提供了新思路。