安徽大学宋琎教授实现路易斯碱电化学催化不对称自由基反应

背景：羧酸酯类化合物的催化不对称α-官能团化反应是合成化学研究热点，但其自由基路径的立体化学控制，尤其是在简单酯中引入多样化结构单元，一直是一项核心难题。研究目的：针对这一挑战，研究旨在发展一种新策略，实现简单羧酸酯的高对映选择性自由基反应。结论：研究通过融合电化学氧化与手性路易斯碱催化，成功发展了一种协同催化策略。该策略利用手性异硫脲催化剂，使羧酸酯经阳极氧化生成手性α-羰基自由基物种，进而与多种亲核试剂发生高对映选择性的自由基交叉偶联，高效合成了结构多样的手性酯类衍生物，对映选择性最高达99% ee。该工作为发展立体可控自由基反应提供了新范式，拓展了不对称电合成的应用边界。