诺奖得主MacMillan组Science：基于“偶联-关环”策略实现半饱和环化物通用统一式合成

背景：半饱和环化物兼具芳环相互作用和高sp³杂化碳含量，在药物发现和有机合成中具有重要价值，但传统合成方法步骤冗长、底物受限，限制了其应用。研究目的：MacMillan课题组旨在开发一种通用、高效的半饱和环化物合成方法，以克服现有Minisci类反应底物普适性差的局限。结论：该研究基于“偶联-关环”策略，通过两步反应——先偶联构建第一个C-C/C-O/C-N键，再经新开发的光钴催化脱氧脱氢自由基环化反应构建第二个C-C键——实现了对多种电性芳烃和杂芳烃的广泛兼容，成功合成了多样化的半饱和环化物，为有机合成和药物研发提供了有力工具。