【J. Org. Chem.】日本东北大学:通过催化Lewis碱活化N-(有机二硫)邻苯二甲酰亚胺制备不对称二硫化物

ChemBeanGo 2026-01-26 10:34
文章摘要
本文背景是不对称二硫化物在多个领域具有重要作用,但其选择性合成存在挑战。研究目的是开发一种新的催化策略,以扩展N-(有机二硫)邻苯二甲酰亚胺试剂的应用范围,实现温和、高效、高选择性地合成不对称二硫化物。结论是成功利用环状硫醚作为Lewis碱催化剂,在六氟异丙醇溶剂中,实现了烯烃与试剂的环化反应,构建了含杂环/碳环的二硫醚化合物。该方法条件温和、底物普适性广、可克级放大,为不对称二硫化物的模块化合成提供了新途径。
【J. Org. Chem.】日本东北大学:通过催化Lewis碱活化N-(有机二硫)邻苯二甲酰亚胺制备不对称二硫化物
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