Nucleic Acids Res. |基于5-甲基胞嘧啶在特定位点修饰游离DNA，抑制Cas12a活性而实现无需扩增的癌症诊断

背景：DNA甲基化，特别是5-甲基胞嘧啶（5mC），是癌症诊断的重要生物标志物，但传统检测方法操作复杂、成本高。CRISPR-Cas12a系统虽用于分子诊断，但现有方法多依赖DNA序列识别且需扩增步骤。研究目的：开发一种无需扩增、能直接识别DNA化学修饰的游离DNA（cfDNA）甲基化检测新平台。结论：作者成功构建了CRISPR-MeDNA平台，该平台利用5mC修饰抑制Cas12a活性的原理，无需扩增即可在30分钟内高灵敏、低成本地检测血浆cfDNA甲基化水平，为癌症早期筛查和复发监测提供了快速、灵敏的液体活检方案。