德克萨斯大学Delaney组JACS：氮杂环丙烷-环氧化物间形式[3+3]环化立体可控合成复杂吗啉衍生物
ChemBeanGo
2025-12-23 10:30
文章摘要
背景：吗啉是药物化学中的重要结构单元，但由于C-取代吗啉合成难度大，其应用多局限于分子外围，限制了多样化衍生。研究目的：美国德克萨斯大学达拉斯分校Connor P. Delaney课题组旨在开发一种立体化学可控的方法，简洁模块化合成多取代吗啉衍生物。结论：通过氮杂环丙烷和环氧化物间的形式[3+3]环化反应，包括加成和酸促环化两步，成功实现了多取代吗啉的立体选择性合成，底物适用范围广，有助于快速构建药物化学和多样性导向合成中的分子骨架。
![德克萨斯大学Delaney组JACS：氮杂环丙烷-环氧化物间形式[3+3]环化立体可控合成复杂吗啉衍生物](https://img.booksci.cn/booksciimg/wechat/261921.png)
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
推荐文献
Corrigendum to "Do All Isolated Traumatic Subarachnoid Hemorrhages Need to Be Transferred to a Level 1 Trauma Center?"
DOI: 10.1177/00031348221119172
Pub Date : 2026-05-01
Date: 2022/8/19 0:00:00
Tuning Fiber Membrane Multiscale Configuration via Lens Current to Enhance Single-Electrode Triboelectric Nanogenerator Performance
DOI: 10.1021/acsapm.5c04895
Pub Date : 2026-03-27
Date: 2026/3/12 0:00:00
Gas-Solid Reaction to Rapidly Construct Chiral MOFs for Efficient Enantioselective Sensing.
DOI: 10.1021/jacs.6c00401
Pub Date : 2026-04-02
ChemBeanGo
![【Green Chem.】郑州大学郝新奇/张田原/朱新举：电化学驱动咪唑并[1,2-a]吡啶的 C3 或 C3,C5 位可切换氘化反应](https://img.booksci.cn/booksciimg/wechat/276103.png)
最新文章
斯克利普斯研究所Shenvi组Science：交叉和支链选择性MHAT引发氢化烯基化反应
2026-04-02
京公网安备 11010802042870号
