Cell｜不依赖于传统树突状细胞抗原呈递的免疫通路

背景：许多病原体通过黏膜表面入侵，而现有疫苗往往无法提供强大且持续的黏膜IgA免疫反应，导致针对黏膜病原微生物的疫苗防护失败。研究目的：本研究旨在揭示黏膜病毒特异性IgA长寿命浆细胞（LLPCs）诱导、调控和持久性的分子机制，特别是探索不依赖于传统树突状细胞（cDC）抗原呈递的免疫通路。结论：研究发现，在轮状病毒感染中，B细胞抗原提呈可诱导TFH1细胞形成，后者通过IFNγ-CXCR3轴指导产生病毒特异性IgA的浆细胞定植到肠道黏膜效应部位，形成长效保护。此外，研究还发现不同黏膜位点（如肠道与呼吸道）对于长效IgA反应所需的抗原提呈细胞存在差异，这为未来黏膜疫苗的设计提供了新的思路。