Cell | 707种药物筛选揭示肠道菌群重构核心机制，营养竞争是关键

背景：肠道菌群稳态与宿主健康密切相关，抗生素和非抗生素药物都可能引发菌群失调，但孤立菌株的药敏实验难以解释群落中物种互作对药物响应的复杂调控，精准预测药物对肠道菌群的扰动效果是领域难题。研究目的：斯坦福大学研究团队通过对707种临床药物的大规模测试，旨在揭示药物诱导肠道菌群重构的核心机制，并建立预测框架。结论：研究发现营养竞争是药物诱导肠道菌群重构的核心驱动因素。药物通过抑制敏感物种，改变营养竞争格局，导致“竞争释放”和群落组成变化。药物诱导的菌群长期重构主要由“菌株灭绝”驱动，且具有可逆性。研究构建了首个基于营养竞争的微生物群落药物响应预测模型，为评估药物对菌群的安全性提供了新手段。