Adv Sci丨解码“弱结合强中和”：广谱中和抗体催化病毒聚集新机制

背景：在抗体药物筛选中，ELISA等传统方法依赖结合信号，常导致低亲和力抗体被早期剔除，但部分抗体如XG010、P5-1H1等虽表现为弱结合，却具有强中和活性，其机制尚不明确。研究目的：国家纳米科学中心、清华大学等团队联合研究低亲和力广谱中和抗体P5-1C8实现强中和的结构与机制，特别是针对SARS-CoV-2变体如JN.1。结论：研究发现P5-1C8通过IgG二价性短暂桥接病毒刺突蛋白，催化形成初始聚集簇，随后由刺突间弱相互作用协同推动大规模聚集，从而实现强效中和；该机制揭示了多价展示与聚集能力的重要性，为抗体筛选与设计提供了新视角。