FSHW | Per2通过影响肝脏PPARα/RXRα/FGF21通路阻断木犀草素诱导的小鼠脂肪细胞褐变

背景：肥胖作为全球性代谢疾病，与能量代谢失衡及昼夜节律紊乱密切相关。生物钟基因Per2在调节脂肪代谢中起关键作用，而天然黄酮类化合物木犀草素具有改善肥胖的潜力。研究目的：探讨木犀草素对高脂饮食诱导肥胖小鼠脂肪细胞褐变的影响，并阐明Per2基因在此过程中的调控机制。结论：木犀草素通过激活肝脏PPARα/RXRα/FGF21信号通路促进脂肪组织褐变，从而改善能量代谢节律紊乱；Per2基因缺失会削弱该通路，阻断木犀草素的促褐变作用，揭示了生物钟与能量代谢互作在抗肥胖中的新机制。