【ACS Catal.】印度理工学院：钯催化无环游离羧酸的远端脱氢δ-芳基化与γ-内酯化反应

背景：脂肪族羧酸的近端C(sp³)-H官能团化已广泛研究，但其远端（γ, δ）C(sp³)–H键的官能团化仍面临挑战，现有方法多局限于环状羧酸。研究目的：印度理工学院孟买分校Debabrata Maiti课题组旨在开发一种钯催化策略，实现无环游离羧酸的远端脱氢δ-芳基化与γ-内酯化反应。结论：该研究成功实现了对无环羧酸远端γ-亚甲基C–H键的高选择性活化，反应产物类型受β位取代基调控：β-烷基取代底物发生分子间δ-双芳基化，而β-芳基取代底物则进一步发生分子内γ-内酯化，形成γ-丁内酯骨架。该方法具有高效的远端选择性、广泛的底物适用性和良好的官能团兼容性，为γ,δ-不饱和酸与γ-内酯类生物活性分子的合成提供了新途径。