文献分享 | Angew. Chem. Int. Ed. ：利用去氨基化DNA调控mRNA翻译实现可控的顺序蛋白质表达

本文针对mRNA疫苗和治疗性蛋白表达时序控制的需求，提出了一种无需化学修饰mRNA的新型调控策略。研究背景指出传统方法存在合成效率低和毒性副产物等问题，而本研究利用碱基切除修复机制，通过将含尿嘧啶的互补DNA与mRNA杂交实现翻译抑制。研究目的旨在开发可程序化调控蛋白质表达时序的技术，实验证明通过调整dDNA长度和dU数量可精确控制翻译速率与起始时间。研究结论证实该技术能在多种细胞系中实现严格序贯的蛋白质表达，且"包裹式"dDNA设计能显著提升mRNA稳定性，最终蛋白产量反超裸mRNA 30%，同时具备低免疫原性和无毒性副产物的优势。