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兰州大学本科、中科院博士毕业、入选海外优青，在《Science》发表突破性研究成果，从25步到9步！大幅“瘦身”合成路线

Ad植物微生物 2025-10-25 23:59
文章摘要
背景：法尼醇分子中的C6–C7双键因空间位阻大且缺乏活性导向基团，长期难以实现高选择性环氧化，制约了萜类天然产物的高效合成。研究目的：开发高效生物催化剂，实现对法尼醇惰性双键的高选择性环氧化，并建立简洁高效的天然产物发散式合成路径。结论：通过定向进化获得人工环氧酶EPO6，实现93%区域选择性和94%对映选择性，结合化学合成将11种天然产物的合成步骤从14-25步缩短至6-9步，首次完成Emindole DA全合成，开创了"按需定制"酶催化的新范式。
兰州大学本科、中科院博士毕业、入选海外优青，在《Science》发表突破性研究成果，从25步到9步！大幅“瘦身”合成路线
查看文献： Artificial farnesol epoxidase enables a concise synthesis of meroterpenoids
查看期刊： Science
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