吉林大学孙天盟团队Biomaterials:精准调控树突细胞功能，开辟多发性硬化症治疗新路径

背景：多发性硬化症是一种自身免疫系统攻击中枢神经系统的慢性炎症性疾病，现有治疗方法存在系统性免疫抑制导致的感染风险增加等副作用。树突细胞作为免疫系统的关键调控者，成为精准免疫干预的重要靶点。研究目的：吉林大学孙天盟团队开发阳离子脂质辅助的PEG-PLGA纳米颗粒（CLAN）平台，通过同时递送靶向CD40和LKB1的siRNA，实现树突细胞的双基因沉默，诱导其获得耐受性表型。结论：该纳米药物能有效重编程树突细胞功能，抑制致病性T细胞应答，在实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中显著改善临床症状，减少脊髓炎症细胞浸润并保护髓鞘结构，为多发性硬化症等自身免疫疾病提供了新的精准治疗策略。