Hepatology丨天津大学张宥偲研究发现SF3B3的FXR剪接可促进myc驱动的肝癌发生
iNature
2025-10-02 07:32
文章摘要
背景：肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的主要原因，MYC癌基因失调是HCC主要遗传学事件，FXR作为胆汁酸受体是重要治疗靶点。研究目的：探讨MYC驱动肝癌发生过程中胆汁酸代谢与FXR剪接变化机制，验证靶向SF3B3-FXR剪接轴的治疗潜力。结论：SF3B3被鉴定为MYC直接下游靶标和FXR剪接关键调控因子，过表达Fxrα2/α4或敲除Sf3b3可抑制肝癌发生，SF3B抑制剂与FXR激动剂联用具有协同抑癌效果，为MYC扩增型HCC提供新的治疗策略。
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