黄金搭档，中国学者联手！今日连发Science/Nature Chemistry！
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2025-09-26 07:00
文章摘要
本文研究背景聚焦于多样性导向合成在化学和生物学中的挑战，传统酶促反应因底物范围狭窄难以实现多组分C-C键形成。研究目的是开发一种新型立体选择性三组分自由基介导的C-C偶联反应，通过协同光生物催化技术改造吡哆醛脱羧酶。结论表明该平台实现了六类高价值产物的合成，具备远程立体中心构建和动力学拆分等不对称催化功能，为药物化学提供了结构多样性骨架，其酶促组合库合成能力突显了在制药领域的应用潜力。
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