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IF=53！上海交通大学韩宝惠等团队取得新进展

iNature 2025-09-14 00:00
文章摘要
背景：非小细胞肺癌（NSCLC）中KRAS突变是常见驱动基因，但非G12C突变亚型缺乏有效靶向疗法。研究目的：探究MEK抑制剂曲美替尼联合泛RTK抑制剂安罗替尼对KRAS突变型NSCLC的疗效及耐药机制。结论：临床研究表明联合疗法显著提高客观缓解率（ORR 65-69.2%）和无进展生存期（中位PFS 6.9-11.5个月），证实MEK/RTK双靶向策略可克服适应性耐药，为KRAS突变型NSCLC提供潜在治疗方案。
IF=53！上海交通大学韩宝惠等团队取得新进展
查看文献： Coinhibition of the MEK/RTK pathway has high therapeutic efficacy in KRAS-mutant non-small cell lung cancer
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