Adv Sci | 中南大学邓沱团队首次揭示脂肪组织中新型黏附巨噬细胞亚群，其通过“窃取”脂肪细胞mRNA调控代谢稳态

本研究背景关注肥胖及其并发症中脂肪组织巨噬细胞（ATMs）的作用，特别是其非免疫功能如调节脂质代谢。研究目的是揭示一类新型黏附于脂肪细胞的巨噬细胞亚群——黏附相关巨噬细胞（ARMs）的特征与功能。通过建立ARMs分离方法，研究发现ARMs在肥胖状态下显著扩增，并通过黏附“窃取”脂肪细胞mRNA来增强脂质处理能力，其中小窝蛋白-1（CAV-1）是关键标志物和调控分子。结论表明，敲除CAV-1会减少ARMs数量并导致代谢紊乱，而回输ARMs可改善糖代谢，提示ARMs是肥胖相关胰岛素抵抗的潜在治疗靶点。