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复旦大学蔡泉团队：Fe(III)-双(恶唑啉)配合物催化 [4+2] 环加成

化学谷 2025-09-12 09:00
文章摘要
背景：全碳基逆电子需求Diels–Alder反应（IEDDA）为六元碳环构建提供了独特策略，但噻吩S,S-二氧化物的催化不对称版本尚未实现。研究目的：开发Fe(III)-双(恶唑啉)配合物催化体系，实现噻吩S,S-二氧化物与3-取代吲哚的不对称[4+2]环加成/逆[4+1]反应。结论：该方法通过底物修饰抑制副反应，以逐步机制高效构建具有季碳手性中心的六氢咔唑骨架，产率和对映选择性优异，并成功应用于天然产物全合成。
复旦大学蔡泉团队：Fe(III)-双(恶唑啉)配合物催化 [4+2] 环加成
查看文献： Iron-Catalyzed Asymmetric [4+2]/Cheletropic Retro-[4+1] Cycloadditions of Thiophene S,S-Dioxides with 3-Substituted Indoles
查看期刊： Angewandte Chemie International Edition
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