Cancer Research | 武汉大学张金方等团队研究发现ChREBP促进免疫逃逸
iNature
2025-09-09 00:05
文章摘要
背景：肿瘤代谢重编程是影响癌症发展和免疫治疗应答的关键因素，胆碱代谢异常成为癌症新特征。研究目的：探讨ChREBP介导的胆碱剥夺如何重塑肿瘤相关巨噬细胞（TAM）并促进免疫逃逸。结论：ChREBP通过与SP1相互作用上调CCL2/CCL7趋化因子和SLC44A1转运蛋白表达，导致胆碱竞争性摄取抑制cGAS-STING通路，促使M1向M2型TAM极化，形成免疫抑制微环境。临床分析显示该轴与结直肠癌不良预后相关，靶向ChREBP可增强PD-L1阻断疗效。
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