JMC｜Merck药物设计：分子编辑与芳杂环的突围
砌块化学
2025-09-08 17:28
文章摘要
背景：药物研发中杂环芳烃骨架编辑对拓展化学空间至关重要，但缺乏量化评估框架。研究目的：通过计算机模拟反应分析11类常见杂环在四大数据库中的转换潜力，建立归一化评估体系识别高价值转化方向。结论：嘧啶→咪唑（11.18%）、噻唑→吡咯（13.71%）等单原子编辑能最大程度产生未表征化合物，为合成方法开发提供优先方向，首次构建的定量分析平台可指导药物后期开发。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
推荐文献
Essential Oil-Antibiotics Synergistic Delivery Strategy via Phenylboronic-Acid-Functionalized Liposomes for Targeted Treatment of MRSA Pneumonia.
DOI: 10.1021/acsinfecdis.5c00438
Pub Date : 2025-09-03
Targeting Both Monomer and Oligomer with Fibrinogen Efficiently Suppresses Amyloid Fibril Formation and Cell Toxicity of Amyloid β 1-42.
DOI: 10.1021/acschemneuro.5c00562
Pub Date : 2025-09-05
Discovery of APS03118, a Potent and Selective Next-Generation RET Inhibitor with a Novel Kinase Hinge Scaffold.
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5c01777
Pub Date : 2025-09-08
砌块化学
药物活性分子：MOMA-341、LRK-4189与FOG-001 | 合成及研究进展.
2025-09-07
综述 | 教你如何快速选择偶联反应条件！| Suzuki-Miyaura交叉偶联.
2025-09-05
活性分子：AZD0233与PF-07293893｜合成及研究进展.
2025-09-03
OPRD｜2025年有机合成｜值得关注的实用创新（三）.
2025-09-02
炎症性肠病活性分子：GS-1427与PF-07899895 | 药物研发合成路线.
2025-09-01
最新文章
京公网安备 11010802042870号
