Cell | 北京大学魏文胜团队与合作者联合开发新型通用型CAR-T疗法治疗血液系统恶性肿瘤

背景：自体CAR-T疗法在血液系统恶性肿瘤治疗中取得突破，但存在生产周期长、成本高及患者免疫系统受损导致无法治疗的问题。研究目的：开发新型通用型CAR-T疗法，通过全基因组CRISPR筛选鉴定SPPL3基因，利用“糖盾护体”策略解决异体CAR-T的免疫屏障问题。结论：SPPL3敲除可在CAR-T细胞表面形成致密糖基化修饰层，降低宿主T细胞和NK细胞的识别与清除，同时保留抗肿瘤效能，临床试验显示该策略安全有效，为通用型细胞治疗提供新范式。