IF=53！陈薇院士等团队取得新进展

背景：尼帕病毒（NiV）和亨德拉病毒（HeV）是致死率高达75%的亨尼帕病毒，目前尚无获批的人类疫苗或治疗方法，对全球公共卫生构成严重威胁。研究目的：本研究旨在通过结构引导设计，开发一种能够诱导广泛交叉中和抗体的通用疫苗抗原。结论：通过在HeV-G蛋白中引入S586N单氨基酸替换，成功构建了HeV-GS586N突变体，该突变体在小鼠和食蟹猴中能引发针对NiV和HeV的强大交叉中和抗体反应，晶体结构分析揭示了其通过构象重排模拟NiV表位的机制，为开发广谱亨尼帕病毒疫苗提供了新策略。