JC|2508|JACS, Nature Chemical Biology, Nat. Chem., Glycobiology
谢然课题组
2025-09-01 08:30
文章摘要
背景:肺炎链球菌血清型35B因其多重耐药性引起关注,其荚膜多糖结构与缺乏O-乙酰基的35D血清型存在差异。研究目的:通过化学合成35B和35D的寡糖重复单元,探究L-纤维胶凝素结合特性及免疫交叉保护机制。结论:合成策略成功制备15单糖组成的寡糖,揭示35D逃避免疫监测的分子机制,并发现35D荚膜多糖可能对35B提供交叉保护,为疫苗设计提供新方向。
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