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研之成理
2025-08-19 08:55
文章摘要
本研究通过定向进化改造P450BM3，获得可高效选择性催化法尼醇中部烯烃环氧化的人工酶EPO6，并在克级规模保持优异对映与区域选择性。研究团队将该酶催化技术与发散性化学合成手段接力融合，可将多种重要天然药物的合成步骤缩短50%-74%，为高效制备免疫抑制剂、抗肿瘤活性天然产物提供一条最简洁的发散式合成路线。该成果推动了化学生物协同的天然产物与药物合成范式转变，迈向由合成化学家根据合成策略需求精准设计与优化理想生物催化剂的新阶段。
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