Nat Commun | 四川大学张敦房等团队研究发现调节性T细胞疗法通过降低IL-2促进促炎性Th17细胞生成

本研究探讨了调节性T细胞（Treg）疗法在炎症性肠病和实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中的作用。研究发现，过继性Treg细胞疗法通过抑制IL-2分泌并竞争性消耗IL-2，增加了效应T细胞中p-STAT3/p-STAT5的比例，从而促进Th17细胞分化。此外，IL-2信号通路缺陷不仅促进Th17细胞相关的转录程序，还增强其促炎特性。研究还发现，治疗性阻断IL-6/STAT3信号通路可以逆转致病性Th17细胞分化，并增强Treg细胞疗法的疗效。这些发现为过继性Treg细胞疗法的临床研究提供了新的策略。