叶敏团队揭示植物反式查耳酮生物合成新机制

本研究由北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室叶敏教授团队完成，发表在JACS杂志上。研究背景聚焦于植物中一类重要的酚类天然产物——查耳酮，特别是具有独特氧取代模式的反式查耳酮，其生物合成途径的分子机制长期以来未得到解决。研究目的是揭示反式查耳酮echinatin的生物合成途径及其分子机制。研究发现醛酮还原酶GinKR1在催化关键中间体2'-O-methyllicodione的1″-羰基还原中起关键作用，并通过结构分析和理论计算确定了其区域选择性的关键因素。此外，研究还鉴定了其他5个生物合成酶，并在本氏烟草中重构了echinatin的生物合成途径。结论表明，该研究不仅解决了反式查耳酮生物合成途径的长期悬而未决的问题，还为相关天然产物的生物合成提供了新的理论依据。