Cell Death Dis丨刘迁课题组揭示了结肠癌PPARδ/NKD1/MYC信号通路新机制

本研究揭示了结肠癌中PPARδ/NKD1/MYC信号通路的新机制。背景上，结肠癌是全球高发恶性肿瘤，Wnt/β-catenin信号通路异常是其重要特征，而NKD1作为该通路的已知抑制因子却在结肠癌中呈现促癌作用。研究目的是探讨NKD1如何通过抑制MYC的自噬降解来促进结肠癌细胞的增殖和迁移。研究结果表明，NKD1通过抑制MYC蛋白的自噬降解，促进MYC的核转运，并激活MYC下游靶基因的表达，从而增强结肠癌细胞的增殖、迁移和血管生成能力。此外，NKD1与MYC在结肠癌组织中的表达呈显著正相关，提示NKD1可能作为结肠癌的生物标志物和潜在治疗靶点。