STTT | 通过抑制SMYD3/c-MYC轴靶向结直肠癌干细胞的新型治疗策略

本文研究了SMYD3/c-MYC轴在结直肠癌干细胞（CRC-SCs）生物学中的关键作用。背景方面，结直肠癌是全球第二大癌症死亡原因，化疗耐药主要由CRC-SCs引起，而c-MYC在CRC-SCs中持续上调并介导DNA修复。研究目的是探索SMYD3如何通过甲基化c-MYC的K158和K163位点调节其转录活性，进而影响CRC-SCs的自我更新、迁移和转移能力。结论表明，SMYD3抑制剂EM127在多种实验模型中表现出显著的抗肿瘤效果，包括抑制原发肿瘤生长、减少转移扩散以及增强化疗敏感性，为靶向治疗提供了新的理论基础和实践方案。