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研之成理
2025-08-01 17:52
文章摘要
本文介绍了杨扬教授团队与刘鹏教授团队合作开发的一种立体选择性三组分自由基介导的碳碳偶联反应。研究背景指出，传统酶催化在多样性导向合成中面临底物范围狭窄的挑战。研究目的是通过光生物协同催化技术，开发新型立体选择性三组分偶联反应，以构建结构多样化的分子骨架。研究结论表明，通过定向进化改造的吡哆醛脱羧酶实现了三组分偶联中所有片段的自由组合，生成了六大类高价值产物，并展现出优异的非对映选择性与对映选择性控制。该平台为药物化学提供了结构和立体化学多样化的分子骨架。
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