文献速递|巴西圣卡洛斯联邦大学ACB:揭开纳米氧化锰在被激活的PMS原位氧化环丙沙星过程中的时间演变和死后变化

本文研究了通过绿色方法合成的纳米氧化锰化合物在激活过硫酸氢钠（PMS）氧化剂降解环丙沙星（CIP）抗生素中的应用。研究背景是CIP作为一种常见抗生素，其在水环境中的残留可能引发抗药性问题。研究目的是探究氧化锰和PMS浓度以及溶液pH值对PMS激活的影响，并揭示CIP降解的机制。实验结果表明，在酸性条件下，6小时后CIP分子被完全氧化，部分矿化率超过60%。CIP的降解主要由PMS激活的氧化剂（HO-和1O2）诱导，同时在较小程度上直接由氧化锰表面诱导。研究还发现，氧化锰晶体表面形成的无定形二氧化锰外壳会阻碍电子转移，从而影响PMS的进一步激活，但这一过程在使用新制备的PMS溶液时可恢复。结论表明，该研究为合成改进的化合物以激活氧化剂提供了重要启示。