IF=53！上海交通大学陈赛娟等团队合作取得新进展

本研究探讨了MEF2D融合基因在B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）中的作用及其治疗潜力。背景方面，MEF2D融合基因存在于一种预后不良的BCP-ALL亚型中，该亚型对常规治疗和造血干细胞移植反应不佳。研究目的是通过高通量药物筛选，发现针对MEF2D融合基因的有效治疗方法。研究团队鉴定出CUDC-907，一种PI3K/HDAC双靶点抑制剂，能选择性杀伤表达MEF2D融合基因的细胞，并在体外和体内模型中显示出显著疗效。结论表明，CUDC-907通过靶向PI3K-CREB通路和MEF2D融合-HDAC轴发挥双重调控功能，有望成为精准治疗MEF2D融合驱动白血病的候选药物。