Nat Commun丨我国科学家解析西部马脑炎病毒关键受体结合机制，为甲病毒治疗与防控提供新见解

本研究解析了西部马脑炎病毒(WEEV)与其关键受体原钙黏蛋白10(PCDH10)的高分辨率冷冻电镜复合物结构，揭示了病毒受体结合的分子机制。研究发现PCDH10的EC1结构域与WEEV刺突蛋白三聚体形成广泛的相互作用界面，并鉴定出PCDHQ1、PCDHN40和PCDHR42等关键作用残基。研究还阐明了WEEV历史分离株丧失人类受体结合能力的结构基础，以及其保留鸟类受体识别的分子机制。通过与其他甲病毒受体复合物的比较，发现了保守的受体结合区域，为开发广谱抗病毒策略提供了理论依据。