Nature | 新型人源肠神经类器官可生成氮能神经元并恢复小鼠肠道蠕动功能

本文介绍了加州大学旧金山分校Fattahi实验室在Nature杂志上发表的研究，该研究开发了一种基于人类多能干细胞（hPSCs）的功能性肠道氮能神经元（NO神经元）诱导系统。研究背景指出，胃肠道动力障碍疾病的核心病因在于肠神经系统（ENS）的退化或功能障碍，尤其是氮能神经元的功能紊乱。研究目的是通过建立人源ENS类器官体系，实现大规模NO神经元制备和分子机制解析，并探索其治疗潜力。研究结论表明，通过抑制PDGFR信号可显著促进NO神经元的特化，且移植富集的NO神经元至Nos1⁻/⁻小鼠结肠后成功整合并恢复肠道功能，为胃肠动力障碍提供了新型细胞治疗策略。