文献速递|东莞理工学院ACB:通过N₂、O₂、Cl⁻配位调控FeIII自旋态，实现过氧单硫酸盐向单线态氧的高选择性转化

本研究提出了一种通过N₂、O₂、Cl⁻配位调控FeIII自旋状态的策略，以实现过氧单硫酸盐（PMS）向单线态氧（1O₂）的高选择性转化。研究发现，低自旋FeIII-N₂O₂-Cl体系优先吸附PMS的末端OIII原子，导致1O₂选择性生成达86.4%。Cl配位位点的引入显著提升了催化活性，双酚A去除率达96.3%，并将催化机制从自由基-非自由基过程转变为单线态氧介导的非自由基过程。此外，研究首次揭示了FeIII自旋状态与pH值对FeIV生成路径的影响，为设计高效铁基催化剂提供了新思路。