Cancer Discovery背靠背丨靶向KAT6和KAT7可有效治疗AML

本文主要探讨了NUP98重排急性髓系白血病（AML）的治疗策略，特别是针对KAT6A和KAT7组蛋白乙酰转移酶的抑制作用。研究表明，KAT6A和KAT7与NUP98融合癌蛋白相关，共同驱动白血病的发生。抑制其组蛋白乙酰转移酶活性可以有效治疗NUP98重排白血病，包括对Menin抑制剂耐药的白血病。此外，联合抑制KAT6A/7和Menin具有协同作用，支持临床转化以改善NUP98融合癌蛋白驱动的白血病的疗效。研究还发现，KAT6A/7抑制降低了整体H3K23ac水平，将NUP98::HOXA9从Meis1位点的染色质中移位，并导致髓系细胞分化。这些发现为NUP98-r AML的治疗提供了新的靶点和策略。