Sci Adv丨邹燕/廖军团队揭示ATP13A1调控非典型信号肽内质网转位新机制

该研究揭示了P5A型转运体ATP13A1在调控非典型信号肽内质网转位中的新机制。背景方面，内质网转位是分泌蛋白和膜蛋白生物合成的关键步骤，但信号序列的多样性给蛋白质转位系统带来了挑战。研究目的是探究ATP13A1如何协助携带高疏水性和/或缺乏N端正电荷的非典型信号序列的蛋白质通过SEC61通道完成内质网转位。研究结论表明，ATP13A1通过识别和结合这类信号肽，并将其转交给SEC61转位复合物，确保蛋白质精准高效分选和定位。此外，研究还鉴定了ATP13A1负责底物结合与选择的关键氨基酸残基，为理解蛋白质分泌系统如何高效应对多样性底物提供了重要见解。