Science Immunology｜中山大学陈俊团队报道新型巨噬细胞吞噬检查点PSGL-1

该研究首次揭示了肿瘤细胞上的PSGL-1通过抑制巨噬细胞的吞噬作用促进肿瘤免疫逃逸的功能机制。研究发现PSGL-1高表达在恶性血液肿瘤中，且其表达水平与患者预后呈负相关。通过构建多种小鼠血液肿瘤模型，研究团队发现特异性敲除肿瘤细胞PSGL-1增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，显著抑制肿瘤发展。肿瘤细胞PSGL-1可抑制肿瘤的ICAM1与巨噬细胞LFA-1的结合，从而抑制吞噬反应。靶向PSGL-1的人源化单克隆抗体在食蟹猴毒理实验中表现出良好的安全性，能够显著增强巨噬细胞对人血液恶性肿瘤细胞的吞噬作用。该研究为恶性血液肿瘤临床治疗提供了新的可能。