Cell Chem. Biol. | 时空分辨的GPCR相互作用组揭示了受体激动作用的独特介质

本文介绍了发表在Cell chemical biology上的研究，该研究通过结合邻近标记技术APEX2和定量质谱，实时捕获了G蛋白偶联受体（GPCR）在激活后的动态相互作用蛋白。研究团队以LHR为模型，发现其在被黄体生成素激活后会内吞至极早期内体（VEE），并在此持续传递信号。通过时间分辨的蛋白互作分析，团队鉴定出两个新的调控因子RAP2B和RAB38，它们以相反的方式调控LHR介导的cAMP信号。RAP2B的缺失导致LHR错误定位至早期内体，而非正常的VEE区室，从而影响信号强度。该研究为GPCR动态互作网络的分析提供了通用流程，有助于GPCR相关药物的开发。