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本研究针对析氧反应（OER）中固体催化剂的吸附能标度关系限制效率的问题，提出了一种基于镍铁氢氧化物电催化剂的协同固体-分子机制。研究发现，固体催化剂表面溶解的Fe以分子形式（FeO₄²⁻）作为助催化剂，与固体活性位点共同参与O-O键形成的关键步骤，突破了传统单一固体活性位点的吸附能标度限制。通过动态界面分析和理论计算，揭示了分子Fe物种在OER过程中通过化学相互作用促进中间体活化的机制。该研究为设计高效OER催化剂提供了新策略，通过协同多活性位点催化克服能量标度限制。