JC|2503|Chem. Eur. J., Chem. Asian. J.

谢然课题组 2025-05-21 08:30
文章摘要
本文介绍了一种简单高效的立体选择性合成方法,用于制备基于2,3-二氟唾液酸的流感病毒神经氨酸酶抑制剂。研究通过在C-4位置引入立体体积,实现了对神经氨酸衍生物上C-3引入氟的精确立体控制。通过这种方法,研究者开发出了一条独特的合成途径,专门用于生产具有强效抗流感活性的候选药物——带有C-3等效氟的2,3-二氟扎那米韦类似物。这一研究成果为抗流感药物的开发提供了新的思路和方法。
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