Cell Reports丨黄粤团队揭示核糖体蛋白UFMylation修饰维持肝脏稳态的新机制

本研究揭示了核糖体蛋白UFMylation修饰在维持肝脏稳态中的新机制。背景方面，UFMylation是一种类泛素修饰，但其在生理病理状态下的具体作用尚不清楚。研究目的是探究UFMylation如何调控肝脏发育和稳态。研究发现核糖体大亚基蛋白RPL26是肝脏中主要的UFM1底物蛋白，其132位赖氨酸的UFMylation通过调控核糖体解离影响肝细胞蛋白质翻译效率。结论表明，RPL26的UFMylation缺失会扰乱肝脏脂肪代谢，而增强该修饰可抵御高脂饮食引起的脂肪变性，提示其可能作为非酒精性脂肪肝的潜在治疗靶点。