Blood｜施均研究团队提出创新治疗策略突破血小板无效输注难题

背景：血小板无效输注（PTR）是临床输血医学中的棘手难题，患者连续接受血小板输注后，外周血血小板计数未能有效提升，导致严重出血风险，威胁生命。PTR病理机制比较复杂，主要涉及HLA抗体介导的同种免疫机制，以及感染、脾亢等非免疫因素的共同作用。研究目的：施均研究团队在再生障碍性贫血（再障）伴血小板无效输注领域取得重要突破，探索CD38单克隆抗体（达雷妥尤单抗）治疗PTR的有效性和安全性。结论：研究发现，CD38单抗治疗再障伴PTR疗效显著且安全性良好，总有效率达到80%，中位起效时间为3周。部分患者快速脱离血小板输注，并获得骨髓造血恢复。该研究为PTR治疗提供了创新性治疗策略，并为大样本临床研究进一步验证CD38靶点在再障治疗的地位和价值提供了研究基础。