Dev Cell丨刘卓炜/马梓坤/梁晓雨团队揭示组织驻留巨噬细胞介导肿瘤免疫逃逸机制

本文介绍了中山大学肿瘤防治中心刘卓炜/马梓坤/梁晓雨团队在Developmental Cell上发表的研究，揭示了组织驻留巨噬细胞（TRMs）在肿瘤微环境中通过VSIG4/IL-11轴介导免疫逃逸的机制。研究发现VSIG4+巨噬细胞亚群在多种实体瘤中广泛存在，并通过抑制CD8+ T细胞活性和激活STAT3信号通路促进肿瘤免疫逃逸。此外，转录因子MEF2C被确定为维持VSIG4+巨噬细胞功能的关键因子。该研究为开发靶向TRMs的联合治疗策略提供了理论依据。