Immunity | 在非人灵长类动物中诱导出识别新型gp120接口表位的广谱中和抗体

本研究通过去糖基引导和异源加强免疫策略，在非人灵长类动物中诱导出识别新型gp120接口表位的广谱中和抗体，为HIV疫苗设计提供了新思路。研究背景是HIV-1包膜糖蛋白（Env）刺突是广谱中和抗体（bNAbs）的唯一靶点，但这类抗体在自然感染过程中产生困难。研究目的是通过疫苗诱导产生这类bNAbs，设计出可溶性模拟物以再现病毒刺突的结构和抗原特性。研究结论显示，通过去糖基Env三聚体引导CD4结合位点导向的B细胞反应，结合异源加强免疫，成功诱导出识别新颖四聚体表位的广谱中和抗体，揭示了高效诱导bNAbs的免疫策略。