Sci Adv丨复旦大学金俊等团队研究发现活化T细胞中持续的mTORC1激活会损害老年人的疫苗反应
iNature
2025-04-25 00:00
文章摘要
该研究探讨了老年人疫苗效力降低的分子机制，发现初始应答的幼稚CD4+ T细胞密度对滤泡辅助性T（TFH）细胞命运决定具有指导作用，并随年龄增长而下降。研究表明，初始密度较低的活化细胞具有更持久的mTORC1活性，从而损害CXCR5的维持。通过YAP依赖性调节SLC7A5参与细胞密度依赖性调节mTORC1活性和TFH损失。在峰值反应后减弱mTORC1信号传导是提高老年人疫苗反应的一种策略。
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