Adv Sci丨许韧团队发现作用于成骨化靶点-“Schnurri-3”的深海多肽Viridicatol

本文探讨了骨质疏松症和成骨不全症引起的骨折问题，指出当前临床治疗策略的局限性。研究发现，锌指接头蛋白Schnurri-3（SHN3）是成骨细胞活性的重要负调控因子，在多种骨骼疾病中发挥关键作用。厦门大学医学院许韧教授团队与海南医科大学杨献文研究员团队合作，从深海真菌中筛选出多肽化合物Viridicatol（VDC），发现其能直接靶向结合SHN3蛋白并抑制其功能，通过调控Wnt/SHN3信号通路显著促进骨形成。研究还开发了一种骨靶向的囊泡递药系统，成功实现了药物在骨组织周围的特异性富集，为靶向SHN3的骨代谢疾病治疗提供了新的候选药物和递送系统设计。