Mol Cell | 王波团队揭示SRRM2磷酸化产生的电荷块调控核斑分子网络融合的新机制

背景：核斑是真核细胞内高度动态的无膜细胞器，与pre-mRNA剪接和加工密切相关，其动态异常与神经退行性疾病和癌症相关。SRRM2作为核斑的核心支架蛋白，其无序结构域如何通过翻译后修饰调控核斑分子网络的动态尚不清楚。研究目的：王波团队旨在解析SRRM2的IDR结构域通过磷酸化形成正负交替电荷块调控核斑分子网络融合的分子机制。结论：研究发现SRRM2的磷酸化形成电荷块，增强核斑分子网络内的同型相互作用，促进核斑融合，并通过促进相关基因剪接参与DNA损伤修复。该研究拓展了对无膜细胞器动态调控机制的理解。